हाल ही में, वुहान में नए प्रकार के कोरोना वायरस संक्रमण की महामारी ने लोगों के दिलों को प्रभावित किया है। नए प्रकार के कोरोना वायरस की महामारी ने अंतरराष्ट्रीय स्तर पर व्यापक चिंता पैदा कर दी है। वैश्विक वैज्ञानिक समुदाय और दवा उद्योग चीन के साथ सहयोग कर रहे हैं। डब्ल्यूएचओ से संवाद करने के बाद, सीईपीआई (CEPI) ने घोषणा की कि उसने वित्तपोषण के लिए दुनिया भर में तीन नए कोरोना वायरस (nCoV-2019) वैक्सीन अनुसंधान और विकास परियोजनाओं की जांच की है, जिसका उद्देश्य वैक्सीन उम्मीदवारों को जल्द से जल्द नैदानिक परीक्षणों में प्रवेश करने देना है, और दुनिया में संक्रामक रोगों की रोकथाम और नियंत्रण में निवेश करना है।

जैसा कि हम सब जानते हैं, टीकों का अनुसंधान और विकास जैविक क्लीनरूममें किया जाता है। उच्च गुणवत्ता वाले क्लीनरूम टीकों के अनुसंधान और विकास को तेज कर सकते हैं और टीकों की गुणवत्ता पर कड़ा नियंत्रण रख सकते हैं। इसलिए, क्लीनरूमके निर्माण में, प्रायोगिक प्रदूषण को कम करने और सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए लोगों और रसद के अलग-अलग होने के सिद्धांत को अपनाना आवश्यक है।

टीके मानव चिकित्सा के इतिहास में सबसे बड़ी चिकित्सा उपलब्धियों में से एक हैं और चिकित्सा विकास में एक मील का पत्थर हैं। टीकों ने न केवल करोड़ों लोगों की जान बचाई है, बल्कि इससे भी अधिक महत्वपूर्ण बात यह है कि उन्होंने बीमारी से लड़ने का एक नया तरीका भी खोल दिया है: रोकथाम। क्लीनरूमके निर्माण के दौरान प्रायोगिक प्रदूषण को कम करने के अलावा, नमूना सुरक्षा, व्यक्तिगत सुरक्षा, पर्यावरण सुरक्षा और अपशिष्ट सुरक्षा सुनिश्चित करना आवश्यक है, ताकि क्लीनरूम सुरक्षित और लंबे समय तक संचालन कर सके। आरामदायक और अच्छा कार्य वातावरण।

के निर्माण के दौरान, क्लीनरूम,Cnsterilezoom ने पाया कि वर्तमान में कुछ क्लीनरूम डिज़ाइन उचित नहीं हैं और अभी भी कई समस्याएं हैं। सर्वेक्षण के अनुसार, क्लीनरूम इंजीनियरिंग में दो सामान्य स्थितियां हैं:

1. प्रदूषण नियंत्रण की प्रक्रिया में, स्वच्छ इंजीनियरिंग तकनीक का अनुप्रयोग प्रतिकूल है, जिसके परिणामस्वरूप अंततः कुछ दवा कंपनियां परिवर्तन में भारी निवेश करती हैं, और दवाओं की गुणवत्ता में उल्लेखनीय सुधार नहीं हुआ है। क्लीनरूम में मुख्य तकनीक धूल और सूक्ष्मजीवों को नियंत्रित करना है। एक प्रदूषक के रूप में, सूक्ष्मजीव चिकित्सा क्लीनरूम्स. चिकित्सा संयंत्र के उपकरणों और पाइपलाइनों में जमा प्रदूषक स्वच्छता जांच को प्रभावित किए बिना सीधे दवाओं को दूषित कर सकते हैं। संक्षेप में: जीएमपी (GMP) को एयर क्लीन तकनीक की आवश्यकता होती है, और एयर क्लीन तकनीक जीएमपी का प्रतिनिधित्व नहीं करती है।

2. अधिकांश क्लीनरूम एचवीएसी (HVAC) प्रणालियों में ऊर्जा-बचत के प्रभाव खराब होते हैं, जिससे अनावश्यक खर्च बनते हैं और दवा उत्पादन की लागत बढ़ती है। इसलिए, अधिकांश फार्मास्युटिकल कंपनियों के सामने एक ही समस्या है: ऊर्जा की खपत को कम करने और स्वच्छ उत्पादन प्राप्त करने के लिए ऊर्जा का उचित उपयोग कैसे किया जाए।

ऊर्जा की खपत को कम करना और प्रदूषण को कम करना जैव प्रौद्योगिकी और फार्मास्युटिकल उद्योगों में प्रमुख अवधारणाएँ हैं। आपको ऐसे समय का सामना करना पड़ सकता है जब फैक्ट्री प्रदूषण के कारण उत्पाद की एक बड़ी मात्रा को अस्वीकार कर देती है। पर Cnsterilezoom, हमने विभिन्न प्रकार की क्लीनरूम प्रणालियों के लिए क्लीनरूम पैनल के मूल्य के बारे में जाना। यह अपशिष्ट को कम करता है और संसाधनों को बर्बाद करने के बजाय कंपनी के नुकसान को मुनाफे में बदल देता है। क्लीनरूम प्रणालियाँ उच्च गति पर उच्च गुणवत्ता वाले आउटपुट का उत्पादन करती हैं। क्लीनरूम पैनलों, क्लीनरूम दरवाजों, क्लीनरूम खिड़कियों, HEPA के साथ, आपकी कंपनी राजस्व में लाखों डॉलर कमा सकती है, आकर्षित क्लीनरूम प्रणालियाँ। यह अपशिष्ट को कम करता है और संसाधनों को बर्बाद करने के बजाय कंपनी के नुकसान को मुनाफे में बदल देता है। क्लीनरूम प्रणालियाँ उच्च गति पर उच्च गुणवत्ता वाले आउटपुट का उत्पादन करती हैं। साथ क्लीनरूम पैनलों, क्लीनरूम दरवाजों, क्लीनरूम खिड़कियों, HEPA, आपकी कंपनी राजस्व में लाखों डॉलर कमा सकती है, ग्राहकों को आकर्षित कर सकती है, और वफादारी बना सकती है जो आपको आपके लक्ष्य के करीब ले जाती है।

के सेवा प्रदाता के रूप में क्लीनरूम एनवेलप सिस्टम, डिज़ाइन टीम के पास उससे अधिक है 41 वर्षों का डिज़ाइन अनुभव है और इसने अद्वितीय प्रोजेक्ट चुनौतियों को पार किया है, जिसमें कम आदर्श स्थान आवंटन, अद्वितीय आकृतियाँ और कम ओवरहेड सफ़ाई शामिल है।