वर्तमान आर्थिक परिदृश्य में, विभिन्न उद्योगों में नैनो टेक्नोलॉजी अनुसंधान और विश्लेषण के तेजी से विस्तार ने छोटे पैमाने की स्वच्छ प्रयोगशालाओं के लिए पर्याप्त विकास गति पैदा की है। चाहे ऑटोमोटिव कंपोजिट सामग्री, पैकेजिंग उत्पाद, ऑप्टिकल और सतह कोटिंग्स, जैविक और रासायनिक पहचान प्रणालियों, जीवाणुरोधी एजेंटों, या उन्नत चिकित्सा तकनीकों - जैसे कैंसर उपचार, लक्षित दवा वितरण, नैदानिक इमेजिंग, और निगरानी प्रणालियों को विकसित करना हो - आधुनिक क्लिन रूम की अभूतपूर्व मांग है।

कई मामलों में, स्वच्छ प्रयोगशालाओं का पुनर्निर्माण मौजूदा सुविधा स्थानों के भीतर किया जाता है। छोटे पैमाने के क्लिन रूम के लिए, एक मुख्य चुनौती यह निर्धारित करना है कि सीमित बजट के भीतर सख्त प्रक्रिया आवश्यकताओं को पूरी तरह से संतुष्ट करने के लिए मौजूदा क्षेत्रों का नवीनीकरण और उन्नयन कैसे किया जा सकता है। Cnsterilezoom ने पाया है कि कई कंपनियां और अनुसंधान संस्थान नियंत्रित प्रयोगशालाएं स्थापित करने के लिए औद्योगिक कारखाने के स्थान किराए पर लेने पर विचार कर रहे हैं। कुछ संगठन उन पट्टे पर लिए गए कारखानों को भी परिवर्तित करने की योजना बनाते हैं जो मूल रूप से प्रमाणित स्वच्छ प्रयोगशालाओं में प्रयोगशाला उपयोग के लिए डिज़ाइन नहीं किए गए थे। इन उद्यमों और अनुसंधान संस्थानों के लिए, मौजूदा सुविधाओं को फिर से तैयार करना या पट्टे पर दी गई फैक्ट्री की इमारतों को उन्नत करना समान तकनीकी चुनौतियां प्रस्तुत करता है। यह लेख इनमें से कई महत्वपूर्ण विचारों की जांच करता है।

हाल ही में, एक क्लाइंट ने हमारी कंपनी से उनकी सुविधा के लिए एक बिल्कुल नई स्वच्छ प्रयोगशाला डिज़ाइन करने का परामर्श लिया। परियोजना में एक निवेशक के रूप में, उन्होंने समझाया, "हमने एक उत्कृष्ट इमारत ढूंढ ली है और इसे किराए पर लेने की योजना बना रहे हैं।" व्यावसायिक पट्टे के दृष्टिकोण से, एक इष्टतम भवन अक्सर स्थान और सौंदर्य उपस्थिति पर ध्यान केंद्रित करता है; हालाँकि, स्वच्छ प्रयोगशाला की योजना बनाते और डिज़ाइन करते समय, आवश्यक तकनीकी कारक केवल एक स्वच्छ वातावरण बनाने से कहीं आगे तक जाते हैं।

यह एक आम गलतफहमी है कि क्लिन रूम बनाने का सीधा मतलब है एक प्रीफैब्रिकेटेड मॉड्यूलर बॉक्स खरीदना, उसे किसी मौजूदा कारखाने के अंदर स्थापित करना, और संचालन शुरू करने के लिए प्रकाश और पंखा फिल्टर इकाइयों को सक्रिय करना। वास्तव में, ये उपाय केवल क्लीनरूम निर्माण के न्यूनतम मानकों को संबोधित करते हैं और अधिकांश औद्योगिक क्लिन रूम सुविधाओं द्वारा आवश्यक इंजीनियरिंग मांगों से कम पड़ जाते हैं।

संभावित प्रयोगशाला रूपांतरण के लिए किसी स्थान का आकलन करते समय, प्राथमिक विचार यह सुनिश्चित करना है कि मौजूदा इमारत की संरचना इच्छित परिचालन कार्यों को प्राप्त कर सके और नियामक क्लीनरूम मानकों को पूरा कर सके। संक्षेप में, परियोजना टीमों को पहले सटीक संचालन प्रक्रियाओं और प्रोटोकॉल को परिभाषित करना होगा जिनकी प्रयोगशाला को आवश्यकता होती है, क्योंकि प्रत्येक प्रक्रिया में विशिष्ट इंजीनियरिंग विचार शामिल होते हैं जिन पर सावधानीपूर्वक ध्यान देने की आवश्यकता होती है।

1. प्रक्रिया उपकरण

आवश्यक पर्यावरणीय स्थितियाँ (स्वच्छता स्तर, तापमान, आर्द्रता)।

कुल क्षेत्रफल (परिचालन क्षेत्र और रखरखाव पहुंच)।

ऊंचाई और चौड़ाई (प्रवेश मार्ग की निकासी, और लिफ्ट की स्थापना की निकासी)।

वजन (वह भार जिसे मौजूदा इमारत की संरचना सहन कर सकती है)।

2. प्रक्रिया से संबंधित बाहरी आपूर्ति

इमारत को आपूर्ति किए जाने वाले पानी की गुणवत्ता।

प्रयोगशाला का अपशिष्ट निकास।

उच्च शुद्धता वाला पानी (RODI, WFI, आनुसूत जल)।

वैक्यूम, CDA।

गैस और रासायनिक पदार्थ (खतरनाक और उच्च शुद्धता वाले)।

प्रक्रिया अपशिष्ट गैस।

बिजली की आपूर्ति (उपलब्ध वोल्टेज, विश्वसनीयता और गुणवत्ता)।

3. सुरक्षा उपाय

खतरनाक सामग्री (परिवहन, लोड करना और उतारना, भंडारण, अपशिष्ट का संग्रहण/प्रसंस्करण)।

मानव प्रवाह और रासायनिक/वायु प्रवाह का पृथक्करण।

साइट और इमारत की सुलभता।

खतरनाक सामग्री पर विभिन्न देशों की सुरक्षा आवश्यकताएं या नियम।

4. कुल स्थान आवश्यकताएं

वह स्थान जिसे संशोधित या किराए पर लिया जा सकता है।

प्रयोगशाला का स्थान।

प्रयोगशाला का आरक्षित स्थान (उपकरण कक्ष, रसायन और गैस भंडारण कक्ष)।

क्लीन रूम का आरक्षित स्थान (ड्रेसिंग रूम, उपकरण कक्ष)।

क्लीन रूम का मैकेनिकल स्थान (सर्कुलेटिंग एयर यूनिट [RAU], चिलर, ह्यूमिडिफ़ायर, वाटर सप्लाई आदि के लिए कमरा)।

क्लीन रूम का इलेक्ट्रिकल स्थान (इलेक्ट्रिक रूम, सर्वर रूम, आईटी कैबिनेट, इमरजेंसी जनरेटर)।

उपलब्ध छत का स्थान।

5. बजट और प्रगति

निर्माण पहुंच प्रतिबंध।

चल रही गतिविधियों में हस्तक्षेप करना।

निर्माण समय सीमा की व्यवहार्यता।

डज़ाइन आवश्यकताएं

किसी भी डिज़ाइन या योजना प्रक्रिया को शुरू करने से पहले, शुरुआती कदम में यह पुष्टि करने के लिए मौजूदा सुविधाओं की जांच करना आवश्यक है कि क्या मौजूदा ड्राइंग साइट पर वास्तविक स्थितियों को सटीक रूप से दर्शाती हैं। इमारतों के भीतर, पुरानी प्रणालियाँ अक्सर डिज़ाइन के दौरान बाधाएँ पैदा कर सकती हैं, जो एचवीएसी मुख्य पाइप, पानी की आपूर्ति, जल निकासी पाइपिंग और अन्य मुख्य बुनियादी ढाँचे के साथ आम तौर पर आने वाली चुनौती है। इसके अलावा, यह सुनिश्चित करने के लिए कि वे सभी निकास और यांत्रिक उपकरणों की आवश्यकताओं को पूरा करती हैं, मौजूदा छत की स्थिति को सत्यापित किया जाना चाहिए।

निर्माण से पहले तैयारी

मौजूदा साइट की स्थिति का आकलन करते समय, यह मूल्यांकन करना भी उतना ही महत्वपूर्ण है कि क्या बाजार की स्थिति मौजूदा कारखाने के मापदंडों के साथ मेल खाती है, जिससे यह सुनिश्चित होता है कि परियोजना अनुसूची और प्रदर्शन बेंचमार्क पूरे होते हैं। सामग्री चयन के दौरान, प्राथमिक विचार यह रहता है कि क्या सामग्री की उपलब्धता और खरीद समयसीमा समग्र परियोजना अनुसूची आवश्यकताओं को पूरा कर सकती है।

पूर्वा-निर्माण योजना चरण के दौरान सामग्री, उपकरणों और कर्मियों के प्रवेश और निकास को व्यवस्थित किया जाना चाहिए ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि आपूर्तिकर्ता टीमें बिना किसी देरी का सामना किए तुरंत निर्माण स्थल तक पहुँच सकें। साइट पहुँच चुनौतियों को हल करने का इष्टतम दृष्टिकोण आम तौर पर अस्थायी मार्ग और चेंजिंग रूम स्थापित करना है। हालाँकि एक अलग निर्माण प्रवेश द्वार नामित करना योजना के दौरान एक अतिरिक्त खर्च लग सकता है, लेकिन निर्माण के दौरान प्राप्त परिचालन दक्षता इस खर्च से कहीं अधिक है।

सामग्री और घटकों की शिपिंग और भंडारण के दौरान, स्वच्छ और गैर-स्वच्छ क्षेत्रों के बीच अंतर करना महत्वपूर्ण है, इसलिए इसे समग्र अनुसूची और नवीकरण योजना में शामिल किया जाना चाहिए। उचित सामग्री प्रबंधन प्रक्रियाओं को लागू करने से श्रम लागत काफी कम हो जाती है और संदूषण रोकता है। सामग्री को लगातार संभालने और स्थानांतरित करने से नुकसान का जोखिम बढ़ जाता है, जो अंततः नवीकरण परियोजना अनुसूची में देरी कर सकता है। सख्त निर्माण प्रबंधन के साथ एक अच्छी तरह से डिज़ाइन की गई लॉजिस्टिक्स योजना समय पर सामग्री वितरण सुनिश्चित करती है और स्थापना के दौरान स्टेजिंग को सुव्यवस्थित करती है। इसे प्राप्त करने के लिए सामग्री परिवहन के लिए आवश्यक स्थान को कम करते हुए साइट के लचीलेपन को अधिकतम करना आवश्यक है।

पूरी निर्माण प्रक्रिया के दौरान, कार्यक्षेत्र को आसपास के परिचालन क्षेत्रों से कड़ाई से अलग रखा जाना चाहिए, जिससे इंजीनियरिंग डिज़ाइन चरण के दौरान व्यापक रोकथाम योजना आवश्यक हो जाती है। संबोधित करने के लिए महत्वपूर्ण क्षेत्रों में छत के ऊपर का प्लेनम, पाइपिंग सिस्टम, स्थैतिक दबाव प्लेनम, रिटर्न एयर सैंडविच दीवारें, तरल प्रक्रिया पाइपिंग और उठे हुए सबफ्लोर स्थान शामिल हैं। उचित अलगाव वायुजनित संदूषण पर अंकुश लगाता है और तोड़फोड़ और नवीकरण गतिविधियों के कारण होने वाले प्रदूषण को कम करता है।

निर्माण सामग्री के मुद्दे

1. क्लीनरूम मानकों के लिए ऐसे सामग्रियों की आवश्यकता होती है जो धूल उत्पन्न न करें, ऐसे ढांचे जो धूल के संचय को रोकें, और ऐसे सील जो कणों के प्रति तंग और अभेद्य रहें, जिसका अर्थ है कि क्लीनरूम फिनिशिंग सामग्रियां सीधे तौर पर स्वच्छता वर्गीकरण स्तर निर्धारित करती हैं। क्लीनरूम सामग्रियों को थर्मल इन्सुलेशन, अग्नि सुरक्षा और नमी प्रतिरोध के कड़े मानदंडों को पूरा करना चाहिए। सतहें चिकनी, सीमलेस, दरार-मुक्त और कसकर फिट होनी चाहिए, जिनमें शून्य कण झड़ने की स्थिति हो और नियमित सफाई तथा कीटाणुशोधन के प्रति उच्च प्रतिरोध हो।

2. जब कोटिंग्स को क्लीनरूम वॉल पैनल्स और क्लीनरूम सीलिंग पैनल, सतह की सामग्रियों में बेहतर संक्षारण प्रतिरोध, आसानी से धोने योग्य, चिकनी बनावट और फफूंद प्रतिरोध होना चाहिए।

3. के संरचनात्मक जोड़ों और निर्माण अंतरालों के लिए विश्वसनीय सीलिंग उपाय लागू किए जाने चाहिए क्लीनरूम दरवाजे, खिड़कियां, विभाजन दीवारें, छत और फर्श की सतहें।

आंतरिक फिनिशिंग सामग्रियों का चयन करते समय विभिन्न क्लीनरूम वातावरणों को विशिष्ट कार्यात्मक आवश्यकताओं को कैसे पूरा करना चाहिए?

1. क्लीनरूम की सतहों को बार-बार पोंछने और सैनिटाइज करने की आवश्यकता होती है। पानी से सफाई के अलावा, सतहों को नियमित रूप से कीटाणुनाशकों, अल्कोहल और विशेष विलायकों से सैनिटाइज किया जाता है। चूंकि ये रासायनिक एजेंट कमजोर सामग्रियों का रंग बिगाड़ सकते हैं, उन्हें क्षीण कर सकते हैं या छील सकते हैं, इसलिए क्लीनरूम पैनलों की सतह को कठोर सफाई समाधानों के खिलाफ प्रमाणित रासायनिक प्रतिरोध प्रदान करना चाहिए।

2. सर्जिकल ऑपरेटिंग रूम जैसे जैविक क्लीनरूम आमतौर पर ट्राइऑक्सीजन O का उपयोग करते हैं ³ स्टरलाइज़ेशन और डीकंटैमिनेशन के लिए जनरेटर। O ³ (ओजोन) एक शक्तिशाली ऑक्सीकरण एजेंट है जो उपकरणों पर संक्षारण को तेज करता है—विशेष रूप से धातुओं पर—और मानक सतह कोटिंग्स को फीका या फीका कर सकता है। परिणामस्वरूप, इस प्रकार की क्लीनरूम सुविधाओं को बेहतर ऑक्सीकरण प्रतिरोध वाली सजावटी सामग्रियों की आवश्यकता होती है जो कभी जंग नहीं खाएंगी।

Endure® VHP (वापोरइज्ड हाइड्रोजन पेरोक्साइड) कीटाणुशोधन वातावरण में क्लीन रूम एनक्लोजर के लिए आदर्श रूप से उपयुक्त है। इसकी विशिष्ट विशेषताओं में उत्कृष्ट मौसमरोधी क्षमता, बेहतर यांत्रिक गुण, तन्यता, और रसायनों, विलायकों तथा रंगकों की एक विस्तृत श्रृंखला के प्रति मजबूत प्रतिरोध शामिल हैं।